Über uns
Unser Team zur Erstellung und Durchführung von medizinischen Studien und Anwendungsbeobachtungen arbeitet bereits seit 1999 zusammen und rekrutiert sich aus Mitarbeitern der Eurofins MUC Research und Clinovate.
Das BRACE Koordinations-Team heißt Sie herzlich Willkommen!
In der fast 25-jährigen Zusammenarbeit hat sich unser Team optimal aufeinander eingespielt. Wir verfügen über Experten aus den Bereichen Studienkoordination, Studiendurchführung, medizinische Dokumentation, Datenmanagement, Datenanalyse, medizinische IT und elektronische Studienplattformen. Zusammen haben wir das cvEDC System geschaffen und hoffen, Sie finden darin eine übersichtliche und intuitiv zu nutzende Plattform.
Sie können über den gesamten Prozess der Planung und Studiendurchführung auf unser Wissen zurückgreifen. Unsere Kontaktdaten finden Sie nach der Anmeldung in Ihrem Profilbereich.
Wir sind nach ISO 9001 (Qualitätsmanagement) und ISO 27001 (Informationssicherheit) zertifiziert. Alle IT-Prozesse, die in unserem cvEDC-System enthalten sind, werden durch ein Computersystem-Validierungsverfahren validiert, das die Datensicherheit und die detaillierte Aufzeichnung von Änderungen und Zugriffen auf die Studiendaten gewährleistet.
Unsere Systeme wurden mehrfach von unabhängigen Prüfern, CROs und Sponsoren in medizinischen Studien und Arzneimittelzulassungsstudien erfolgreich validiert.
Professionell
Unsere Mitarbeiter sind professionell, kompetent und motiviert.
Bei Fragen können Sie sich jederzeit an uns wenden. Unsere Kontaktdaten finden Sie nach Ihrer Registrierung im Bereich Ihrer Profildaten.
Qualität
Wir glauben an den Grundsatz von Qualität und die hohe Bedeutung von guten Benutzererfahrungen mit unseren Produkten.
Teilen Sie Ihre Erfahrungen bitte mit uns und sagen Sie uns, welche Prozesse wir verbessern können.
Zuverlässigkeit
Pünktliche und zuverlässige Lieferung der vereinbarten Produkte.
Schnelle Rückmeldung bei Anfragen oder Problemen ist uns wichtig und prägt eine Beziehung, die auf gegenseitigem Respekt basiert.
Rechtmäßigkeit
Wir halten uns an alle rechtlichen Rahmenbedingungen. QM, ISO9001, CSV, GcP, GmP, GAMP, FDA CFR Part 11, ...